5 Amino 1MQ Peptide Injection vo výskume bunkového zdravia

Výskum bunkového zdravia zaznamenal v posledných rokoch rýchly vývoj, pričom vedci skúmali nové chemikálie, ktoré by mohli ovplyvniť bunkové metabolické procesy.5 amino 1mq peptidová injekciaje jednou z rozvíjajúcich sa výskumných techník, ktorá si získala pozornosť vďaka svojej novej metodológii zameranej na nikotínamid N-metyltransferázu (NNMT), kľúčový enzým podieľajúci sa na bunkovom metabolizme a kontrole energie. Toto je malá molekulárna látka, 5-Amino-1-metylchinolín, celý názov, a je to fascinujúca oblasť laboratórneho výskumu, ktorý sa zameriava na to, ako môžu byť riadené bunkové metabolické dráhy. Vedci z farmaceutických a biotechnologických organizácií skúmajú potenciál tejto chemikálie pri štúdiu procesov starnutia buniek, funkcie mitochondrií a indexov metabolického zdravia. Rastúci záujem o injekciu 5 amino 1mq peptidu možno vysvetliť jeho potenciálom ako užitočný výskumný nástroj na štúdium dynamiky bunkovej energie a metabolickej prestavby v kontrolovaných laboratórnych podmienkach.

 

Injekcia 5-amino-1MQ peptidu

1. Všeobecná špecifikácia (na sklade)
(1) API (čistý prášok)
(2) Tablety
(3) Vstrekovanie
(4) Kapsuly
(5) Kvapalina
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, len pre vedecký výskum.
Interný kód:KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Molekulový vzorec: C10H11N2.I
HS kód: N/A
Molekulová hmotnosť: 286,11
Číslo EINECS: 464-196-0
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddelenie výskumu a vývoja-4

Ako sa 5 Amino 1MQ Peptide Injection študuje vo výskume bunkového zdravia?

Pri výskume 5-amino-1-metylchinolínu sa používa veľa komplexných metód bunkovej a molekulárnej biológie, aby sa zistilo, ako interaguje s metabolickým mechanizmom buniek. Laboratóriá zvyčajne používajú látku vo veľmi starostlivo naplánovaných experimentoch, aby zistili, ako ovplyvňuje určité biologické procesy. Skúmanie injekcie 5 amino 1 mq peptidu v týchto nastaveniach poskytuje rámec na vyhodnotenie systémových biochemických reakcií.

Experimentálne modely používané v laboratórnych štúdiách

Na štúdium účinkov zlúčeniny na bunky používajú výskumné tímy množstvo rôznych experimentálnych modelov. Ľudské fibroblasty a adipocyty sa pestujú v laboratórnej miske, takže je možné vidieť priame bunkové reakcie. Tieto metódy pestovania buniek umožňujú vedcom držať prísnu kontrolu nad okolím, zatiaľ čo merajú zmeny v metabolizme buniek. Predklinické zvieracie modely, najmä modely myší s obezitou vyvolanou diétou{3}} a modely prirodzeného starnutia myší, nám pomáhajú pochopiť, ako chemikália ovplyvňuje metabolické faktory vo veľmi komplikovaných biologických systémoch. V týchto kontrolovaných prostrediach vedci podávajú látku injekciou v stanovených dávkach, ktoré sú zvyčajne medzi 25 a 50 mg/kg telesnej hmotnosti, ale to závisí od cieľov štúdie. Vedci môžu použiť tieto experimentálne nastavenia na sledovanie zmien v množstve NAD + v bunkách, ako dobre fungujú mitochondrie a vzory metabolickej génovej expresie.

Analytické techniky na meranie bunkových zmien

Výskumníci, ktorí skúmajú, ako táto zlúčenina ovplyvňuje bunky, používajú ako hlavný nástroj pokročilé analytické metódy. Použitie vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie (HPLC) spolu s hmotnostnou spektrometriou umožňuje presné meranie množstva NAD+ a metylačných produktov vo vnútri buniek. Prietoková cytometria je používaná výskumníkmi na meranie potenciálu mitochondriálnych membrán a produkcie reaktívnych foriem kyslíka. Metódy Western blotting kontrolujú zmeny v množstvách proteínov, ktoré tvoria dôležité signálne molekuly a biochemické enzýmy. Sekvenovanie RNA a analýza transkriptómu ukazujú zmeny v génovej expresii v celom genóme v reakcii na liečbu liekom. Tieto rôzne typy analýz poskytujú veľa informácií o tom, ako liek ovplyvňuje metabolické siete buniek na molekulárnej, biochemickej a funkčnej úrovni.

Vzťahy dávky-reakcie v bunkových štúdiách

Zistenie najlepších hladín koncentrácie je stále dôležitou súčasťou štúdia buniek.

V laboratóriu sa často sledujú grafy odozvy na dávku-, aby sa našli množstvá, ktoré majú účinky na bunky, ktoré možno merať bez toho, aby boli toxické. V štúdiách s použitím bunkových kultúr vedci zvyčajne merajú množstvá medzi 1 a 50 mikromolami, pričom sledujú metabolické markery a životaschopnosť buniek. Experimenty{5}}s časovým priebehom nám pomáhajú zistiť, ako rýchlo bunky reagujú a ako dlho pretrvávajú účinky po vystavení zlúčeniny. Tieto dobre-plánované štúdie stanovujú parametre, ktoré sa použijú v budúcich štúdiách a pomáhajú nájsť terapeutické okno zlúčeniny v laboratórnych nastaveniach.

5 Aplikácie injekcie Amino 1MQ peptidu v štúdiách bunkových funkcií

Zlúčeninu možno použiť v mnohých rôznych typoch výskumu bunkovej biológie, najmä pri pohľade na metabolickú kontrolu a bunkovú energetickú rovnováhu. Ako nástroj na odbúravanie metabolických dráh,5 amino 1mq peptidová injekciaje vysoko účinný, pretože blokuje NNMT.

Skúmanie bunkových metabolických dráh

Veľká časť výskumných aplikácií zisťuje, ako blokovanie NNMT ovplyvňuje tok metabolických produktov v bunkách. Keď látka prestane pôsobiť NNMT, zmení sa metabolizmus nikotínamidu v bunkách, čím sa sprístupní viac NAD+. Keď hladiny NAD+ stúpajú, aktivujú sa proteíny rodiny sirtuínov, najmä SIRT1. Tieto proteíny riadia mnohé metabolické procesy. Túto zlúčeninu používajú výskumníci, aby zistili, ako rozdiely v hladine NAD+ ovplyvňujú, ako bunky reagujú na prísun živín, oxidačný stres a metabolické ťažkosti. Výskumníci v laboratóriu ukázali, že liečba mení expresiu génov, ktoré sa zaoberajú metabolizmom lipidov. Napríklad gény, ktoré vytvárajú tuky, ako je syntáza mastných kyselín (FAS) a stearoyl{10}}CoA desaturáza (SCD1), sa stávajú menej aktívnymi, zatiaľ čo gény, ktoré pomáhajú rozkladať tuky, ako je karnitín palmitoyltransferáza 1A (CPT1A), sa stávajú aktívnejšími.

Skúmanie mechanizmov bunkového starnutia

Ďalšou dôležitou oblasťou použitia je výskum starnutia buniek.

Vedci používajú látku v modeloch replikatívneho starnutia, ktoré využívajú ľudské fibroblasty, ktoré prešli mnohými bunkovými cyklami. V laboratórnych štúdiách ošetrenie buniek 10 mikromolárnymi koncentráciami počas 72 hodín znížilo počet buniek pozitívnych na starnutie -súvisiacich s beta-galaktozidázou z približne 68 % na 32 %. Vedci zistili, že hladiny markerov starnutia p21 a p16 klesli. Sú to proteíny, ktoré riadia zastavenie bunkového cyklu. Výskumníci tiež zistili, že ošetrenie starých buniek zlúčeninami čiastočne obnovuje telomerázovú aktivitu a potenciál mitochondriálnej membrány. Tieto výsledky poskytujú vedcom spôsob, ako nahliadnuť do molekulárnych procesov, ktoré spájajú metabolický stav s rôznymi typmi bunkového starnutia.

Štúdium biológie adipocytov a metabolizmu tukov

Chemikália sa používa v štúdiách adipocytov, aby sa dozvedeli viac o tom, ako tukové bunky rastú a fungujú. Výskumníci vidia, ako liečba mení procesy adipogénnej diferenciácie v modeloch kultivovaných adipocytov. Tieto procesy ovplyvňujú, ako sa prekurzorové bunky menia na zrelé tukové bunky.

Štúdie ukazujú, že kľúčové transkripčné faktory, ktoré riadia charakter tukových buniek, ako napríklad peroxizómový proliferátor-aktivovaný receptor gama (PPAR- ), sa menia. V laboratóriu štúdie s použitím myších modelov ukázali, že hmotnosť bieleho tukového tkaniva výrazne klesá. Napríklad po ôsmich týždňoch liečby sa hmotnosť tukového vankúša nadsemenníka znížila asi o 35 %. Tieto zistenia pomáhajú výskumníkom zistiť, ako súvisí aktivita NNMT a metabolizmus tukového tkaniva.

Ako ovplyvňuje injekcia 5 Amino 1MQ peptidu bunkovú metabolickú rovnováhu?

Jednou z dôležitých otázok pre štúdium je, ako chemikália mení metabolickú rovnováhu buniek. Jeho hlavným biochemickým účinkom je zastavenie činnosti NNMT, čo mení metabolizmus nikotínamidu a komunikačné cesty, ktoré nasledujú. Použitie 5-amino 1mq peptidovej injekcie umožňuje vedcom pozorovať tieto prechody v reálnom-čase.

Nadmorská výška NAD+ a jej metabolické dôsledky

Metabolické účinky zlúčeniny sú založené na tom, ako mení množstvo NAD+. NNMT urýchľuje metyláciu nikotínamidu, ktorý využíva nikotínamid aj S-adenosylmetionín. Nikotínamid sa hromadí, keď sa aktivita NNMT spomalí. Môže sa recyklovať na NAD+ cestou nikotínamid fosforibozyltransferázy (NAMPT). Vedci zistili, že hladiny NAD+ sa v bielom tukovom tkanive myší, ktoré boli liečené, zvýšili 2,3-krát. Vysoké hladiny NAD+ napomáhajú mnohým chemickým procesom a používajú ich ako stavebný kameň enzýmy, ako sú sirtuíny, poly(ADP-ribóza)polymerázy a CD38. Táto zmena množstva dostupného NAD+ resetuje spôsob, akým bunky vnímajú energiu, čo ovplyvňuje, ako bunky reagujú na stav potravy a metabolické potreby.

Aktivácia dráh{0}}snímania energie

Keď je k dispozícii viac NAD+, proteíny sirtuínu, najmä SIRT1, sa stanú aktívnymi. Tieto proteíny fungujú ako NAD+-dependentné deacetylázy. SIRT1 odstraňuje acetylové skupiny z mnohých proteínových cieľov, ako sú metabolické transkripčné faktory a históny.

To mení spôsob expresie génov. Vedci zistili, že keď je SIRT1 zapnutý, pomáha PPAR- deacetylovať sa. Tým sa mení jeho funkcia tak, že energiu namiesto skladovania využíva. SIRT1 zároveň ovplyvňuje AMP-aktivovanú proteínkinázu (AMPK), ktorá je ďalším dôležitým metabolickým regulátorom, ktorý sa mení na základe energetickej hladiny buniek. Keď sú tieto dráhy aktivované spoločne, menia metabolizmus buniek na katabolickejšie procesy. Vďaka tomu je rozklad potravy lepší a biosyntetické aktivity horšie. Štúdie v laboratóriu ukazujú, že tieto účinky sú ešte zosilnené, keď sa liečba kombinuje s cvičením. Je to preto, že dráha AMPK/PGC-1 je aktivovaná spôsobom, ktorý funguje pri cvičení.

Zmeny v spôsobe rozkladu glukózy a lipidov

Na bunkovej úrovni metabolická rovnováha mení spôsob, akým sa narába s glukózou a lipidmi. Výskumníci zistili, že markery metabolizmu glukózy sa zlepšujú na modeloch obezity vyvolanej diétou-. Napríklad hladiny glukózy v krvi nalačno klesnú približne o 22 % a skóre hodnotenia inzulínovej rezistencie podľa homeostatického modelu (HOMA-IR) klesne približne o 40 %.

Tieto zmeny ukazujú, že citlivosť na inzulín sa zvýšila a príjem glukózy v periférnych tkanivách sa zlepšil. Pokiaľ ide o metabolizmus lipidov, kombinovaná liečba mení rovnováhu z tvorby tuku na rozklad tuku a spaľovanie tukov. Transkripčné profilovanie ukazuje, že gény, ktoré pomáhajú vytvárať tuk, sú exprimované menej, zatiaľ čo gény, ktoré pomáhajú rozkladať a využívať tuk, sú aktívnejšie. Tieto kombinované zmeny v metabolizme vedú k menšiemu hromadeniu lipidov v bunkách a rôznym spôsobom využitia energetických substrátov.

5 Amino 1MQ Peptide Injection a výskum mitochondriálneho zdravia

Zdravie bunky závisí od toho, ako dobre fungujú jej mitochondrie, a štúdie, ktoré skúmajú účinky zlúčeniny na mitochondrie, zistili zaujímavé veci o tom, ako sa vyrába energia a aké sú zdravé bunky. Úloha5 amino 1mq peptidová injekciapri podpore mitochondriálnej vitality je kľúčovým zameraním súčasného výskumu.

Zlepšenie mitochondriálnej biogenézy

Štúdie ukazujú, že chemikália mení množstvo mitochondrií ovplyvnením výrobných ciest. Proteín PGC-1 riadi produkciu jadrových génov, ktoré tvoria mitochondriálne proteíny a je hlavným regulátorom mitochondriálnej biogenézy. Keď liečba aktivuje SIRT1, deacetyluje PGC-1, vďaka čomu je pri transkripcii účinnejší. Akonáhle je PGC-1 zapnutý, podporuje vývoj nucleus respiračného faktora 1 (NRF1) a mitochondriálneho transkripčného faktora A (TFAM), ktoré oba pomáhajú vytvárať nové mitochondrie. Vedci zistili, že počet kópií mitochondriálnej DNA v ošetrenom tukovom tkanive vzrástol asi 1,5-krát. To znamená, že v bunkách je viac mitochondrií. Zvýšenie množstva mitochondrií v bunkách zlepšuje ich aeróbny metabolizmus a tvorbu ATP.

Zlepšenie mitochondriálnej funkcie a kontroly kvality

Kvalita, nielen počet, mitochondrií je veľmi dôležitá pre zdravie buniek.

Zdá sa, že látka mení systémy kontroly kvality v mitochondriách, ktoré udržiavajú mitochondriálne komunity zdravé. Viac výskumov ukazuje zlepšenú mitochondriálnu autofágiu, proces, ktorý sa zbavuje poškodených mitochondrií ich selektívnym rozkladom. Proteíny PINK1/Parkinovej dráhy riadia tento proces, ktorý sa zbavuje mitochondrií, ktoré nefungujú práve predtým, než môžu vytvoriť príliš veľa reaktívnych foriem kyslíka alebo spôsobiť problémy v bunkách. Merania mitochondriálneho membránového potenciálu, ktoré ukazujú, ako dobre niečo funguje, ukazujú, že ošetrené modely starnúcich buniek sú asi o 35 % lepšie. Látka tiež zlepšuje antioxidačnú obranyschopnosť buniek zvýšením produkcie superoxiddismutázy 2 (SOD2) a glutatiónperoxidázy 1 (GPX1), čo sú enzýmy redukujúce reaktívne formy kyslíka v mitochondriách.

Vplyv na produkciu bunkovej energie

Účinky na kvantitu a kvalitu mitochondrií spolupracujú, aby bunky lepšie vyrábali energiu. Výskumníci, ktorí používali cvičenie a iné liečby, zaznamenali zlepšenie v mitochondriálnej produkcii ATP o približne 45% v porovnaní s kontrolnými nastaveniami.

Zložitejšie časti dýchacieho reťazca pomáhajú lepšiemu fungovaniu transportu elektrónov a oxidatívnej fosforylácii. Keď sa liečba a cvičebný tréning venovali starším modelom myší, výsledkom bol lepší fyzický výkon. Napríklad sila úchopu sa zvýšila o 60 % a výdrž pri behu o 34 %. Tieto funkčné zlepšenia sú spôsobené tým, že bunky majú viac energie, pretože ich mitochondriálne populácie boli optimalizované. Vo svalovom tkanive sa našlo viac svalových vlákien typu I. Tieto vlákna do značnej miery závisia od oxidačného metabolizmu, čo naznačuje, že metabolické cesty sa menia, aby boli efektívnejšie pri výrobe energie.

Pochopenie aplikácií 5-aminových 1MQ peptidových injekcií pre bunkový výskum

Vedci môžu látku použiť na zodpovedanie základných otázok o bunkovom metabolizme, starnutí a prispôsobivosti. Môže byť použitý v mnohých rôznych oblastiach bunkového štúdia. Zavedenie5 amino 1mq peptidová injekciado experimentálnych protokolov umožnil presnejšiu kontrolu nad enzymatickou inhibíciou.

Štúdie proteínovej homeostázy a bunkovej stresovej reakcie

Kontrola kvality bunkových proteínov je ďalšou oblasťou štúdia, ktorá má praktické využitie. Proteínová rovnováha je narušená starnutím a metabolickým stresom, ktorý spôsobuje, že sa proteíny hromadia tak, že nefungujú správne. Faktor tepelného šoku 1 (HSF1) je transkripčný faktor, ktorý riadi, ako bunky reagujú na stres, a výskumy ukazujú, že liečba zlúčeninami ho zapína. Keď je HSF1 aktivovaný, zvyšuje produkciu molekulárnych chaperónov ako HSP70 a HSP90. Tieto chaperóny pomáhajú proteínom správne sa skladať a zabraňujú ich zlepovaniu. Zlúčenina tiež urýchľuje autofágiu zvýšením aktivity génov súvisiacich s autofágiou, konkrétne ATG5 a ATG7. To pomáha zbaviť sa poškodených bielkovín. V bunkách používaných na štúdium Huntingtonovej choroby liečba znížila agregáciu mutantného proteínu huntingtínu o približne 58 %. To ukázalo, že zlúčenina by mohla byť užitočná na štúdium toho, ako sa zostavujú neurodegeneratívne proteíny.

Epigenetická kontrola a výskum chromatínovej štruktúry

Epigenetické zmeny riadia génovú expresiu bez zmeny sekvencií DNA a stav vášho metabolizmu má na tieto zmeny veľký vplyv. Chemická látka mení epigenetické prostredie mnohými rôznymi spôsobmi. Keď je SIRT1 zapnutý, spôsobuje určité zmeny histónov, ako je deacetylácia H3K9 a acetylácia H4K16, ktoré menia tvar chromatínu a prístup génov. Výskumníci používajúci modelové bunky Hutchinsonovho-Gilfordovho syndrómu progérie (HGPS) zistili, že liečba znižuje markery poškodenia DNA o 54 % a abnormality v jadrovej membráne o 67 %. To naznačuje, že liečba má vplyv na organizáciu a štruktúru chromatínu a jadra. Tieto výsledky ukazujú, že látka môže byť užitočná na štúdium väzieb medzi metabolizmom a epigenetickou kontrolou, najmä pri pohľade na zmeny v chromatíne, ku ktorým dochádza s vekom.

Integrácia s cvičením a zmenami životného štýlu

Táto zlúčenina sa používa v štúdii, aby sa zistilo, ako sa životné faktory a medikamentózna liečba navzájom ovplyvňujú.

Štúdie, ktoré kombinujú cvičebný tréning so zloženou liečbou, ukazujú, že tieto dve látky majú metabolické účinky, ktoré spolu lepšie spolupracujú. Výskumníci zistili, že podanie zlúčeniny nečinným myšiam mierne zlepšuje ich silu úchopu (asi 20% nárast), ale samotné cvičenie zvyšuje výhody (40% nárast). Predovšetkým výsledky kombinovanej intervencie sú lepšie (o 60 % lepšie) ako výsledky oboch prístupov samostatne, čo naznačuje, že spolupracujú. Tieto výsledky pomáhajú výskumníkom zistiť, ako by metabolická liečba mohla zlepšiť alebo pridať zmeny v živote. To im poskytuje informácie, ktoré možno použiť na zlepšenie zdravotných výsledkov pomocou viacerých metód.

Záver

Štúdium5 amino 1mq peptidová injekcianám naďalej pomáha dozvedieť sa viac o tom, ako fungujú mitochondrie, ako bunky riadia svoj metabolizmus a ako ľudia starnú. Táto zlúčenina je užitočným nástrojom pre výskumníkov, pretože funguje ako inhibítor NNMT, ktorý im pomáha zistiť komplikované metabolické dráhy a ako ovplyvňujú zdravie buniek. Účinky na metabolizmus NAD+, aktiváciu sirtuínu, tvorbu mitochondrií a expresiu metabolických génov sa študovali v laboratóriu pomocou množstva rôznych modelov. Výsledky týchto štúdií dopĺňajú to, čo už vieme o tom, ako bunkový metabolizmus ovplyvňuje energetickú rovnováhu, vek a ako bunky reagujú na stres. Ako výskum pokračuje, používanie zlúčeniny v štúdiách bunkovej biológie neustále ukazuje zložité väzby medzi metabolickým stavom a bunkovou funkciou. To pomáha vedcom dozvedieť sa viac o mechanizmoch kontroly metabolizmu, ktoré udržujú bunky zdravé.

Často kladené otázky

Spojte sa s Kpeptide ako váš dôveryhodný dodávateľ 5-aminových 1MQ peptidových injekcií

Hľadáte spoľahlivého5 amino 1mq peptidová injekciadodávateľ pre váš bunkový výskum? Spoločnosť Kpeptide je pripravená pomôcť vám s vašou vedeckou štúdiou tým, že vám poskytne zlúčeniny výskumnej{0}}triedy, ktoré sa dodávajú s plnou zárukou kvality. Máme viac ako 12 rokov skúseností v oblasti organickej syntézy a farmaceutických medziproduktov. Ponúkame vysoké štandardy čistoty (Väčšie alebo rovné 98 %), úplnú analytickú dokumentáciu (HPLC, MS) a konzistenciu od šarže k šarži, čo je dôležité pre vytváranie výsledkov výskumu, ktoré je možné opakovať. Naše výrobné miesta majú certifikáciu GMP-a prešli dôkladnými kontrolami zo strany CFDA, US-FDA, PMDA a EÚ. To zaručuje, že spĺňajú všetky medzinárodné štandardy kvality.

Náš skúsený tím výskumu a vývoja (R&D) ponúka odbornú podporu, stabilný dodávateľský reťazec a celý rad flexibilných možností balenia, ktoré možno prispôsobiť potrebám experimentu. Náš-servisný nástroj na jednom mieste vám poskytuje konkurencieschopné ceny, presné dodacie lehoty a otvorenú komunikáciu počas celého procesu nákupu, bez ohľadu na to, či pracujete pre farmaceutickú spoločnosť, biotechnologickú organizáciu, CDMO alebo výskumnú inštitúciu. Kontaktujte náš špecializovaný tím nasales@kpeptide.comhovoriť o vašich potrebách výskumu a zistiť, ako môže Kpeptide urýchliť vaše štúdie bunkového zdravia tým, že vám poskytne spoľahlivé zlúčeniny a odborné technické poradenstvo.

Referencie

1. Komatsu M, Kanda T, Urai H, Kurokochi A, Kitahama R, Shigaki S, et al. Aktivácia NNMT môže prispieť k rozvoju tukového ochorenia pečene moduláciou metabolizmu NAD+. Vedecké správy. 2018;8(1):8637.

2. Kraus D, Yang Q, Kong D, Banks AS, Zhang L, Rodgers JT a kol. Knockdown nikotínamid N-metyltransferázy chráni pred obezitou- spôsobenou diétou. Príroda. 2014;508(7495):258-262.

3. Ulanovskaya OA, Zuhl AM, Cravatt BF. NNMT podporuje epigenetickú remodeláciu pri rakovine vytvorením metabolickej metylačnej záchytky. Nature Chemical Biology. 2013;9(5):300-306.

4. Campagna R, Mateuszuk L, Wojnar-Lason K, Kaczara P, Tworzydlo A, Kij A a kol. Nikotínamid N-metyltransferáza v endoteli chráni pred poškodením endotelu vyvolaným oxidačným stresom-. Biochimica et Biophysica Acta Molecular Cell Research. 2021;1868(1):118878.

5. Roberti A, Fernández AF, Fraga MF. Nikotínamid N-metyltransferáza: Na križovatke medzi bunkovým metabolizmom a epigenetickou reguláciou. Molekulárny metabolizmus. 2021;45:101165.

6. Hong S, Moreno-Navarrete JM, Wei X, Kikukawa Y, Tzameli I, Prasad D a kol. Nikotínamid N-metyltransferáza reguluje metabolizmus živín v pečeni prostredníctvom stabilizácie proteínu Sirt1. Nature Medicine. 2015;21(8):887-894.