Nedávno sme privítali nového zákazníka z Holandska. Tento zákazník si pri prvom nákupe objednal 11 krabíc produktov, napr.semaglutid, retatrutidu, mots-c.Počas komunikácie boli veľmi priamočiari a efektívni. Zároveň vyjadrili želanie pokračovať v spolupráci aj v budúcnosti. Celkový proces koordinácie bol efektívny a bezproblémový. Počas spracovania objednávky sme zistili, že jeden z produktov je dočasne vypredaný o jednu krabicu. Po rýchlej komunikácii so zákazníkom bol zákazník veľmi chápavý a ochotne súhlasil so spojením chýbajúcej časti s ďalšou objednávkou na odoslanie. Tento pragmatický a dôveryhodný postoj nám tiež dodal veľkú dôveru v našu dlhodobú-spoluprácu v budúcnosti.
Aj keď je to naša prvá spolupráca, profesionalita a poctivosť klienta v nás zanechali hlboký dojem. V našich ďalších službách si budeme aj naďalej zachovávať precíznosť a úprimnosť a budeme sa snažiť udržať toto novozačaté partnerstvo.
semaglutid
Semaglutid, v čínštine známy aj ako semaglutid, je dlhodobo -pôsobiaci glukagónový{1}} agonista receptora pre peptid-1 (GLP-1), ktorý vyvinula spoločnosť Novo Nordisk z Dánska. Tento liek bol pôvodne schválený US Food and Drug Administration (FDA) v roku 2017 na liečbu cukrovky 2. typu pod obchodným názvom Ozempic. Následne pre jeho výrazné účinky na chudnutie ho FDA v júni 2021 ďalej schválila na liečbu obezity dospelých pod obchodným názvom Wegovy.
Semedaglutid účinkuje tak, že napodobňuje prirodzene vylučovaný GLP-1 v ľudskom tele, aktivuje receptor GLP-1, a tým má rôzne fyziologické účinky. Môže oddialiť vyprázdňovanie žalúdka, zvýšiť sýtosť, znížiť príjem potravy a súčasne inhibovať centrum chuti do jedla, čím znižuje hlad. Okrem toho môže semedaglutid podporovať sekréciu inzulínu, inhibovať sekréciu glukagónu a regulovať hladiny cukru v krvi spôsobom závislým od koncentrácie glukózy, čím účinne znižuje hladiny cukru v krvi u pacientov s diabetom 2.
Pokiaľ ide o stratu hmotnosti, semaglutid preukázal pozoruhodnú účinnosť. Viaceré klinické štúdie ukázali, že obézni pacienti liečení semaglutidom môžu stratiť v priemere 15 % až 18 % svojej telesnej hmotnosti v priebehu 68 týždňov. Niektorí pacienti dokonca stratili viac ako 20 %. Tento účinok je nielen výrazne lepší ako tradičné lieky na chudnutie, ale má aj dobrú bezpečnosť, pričom bežnými vedľajšími účinkami sú väčšinou mierne až stredne závažné gastrointestinálne reakcie, ako je nevoľnosť, vracanie a hnačka, ktoré časom postupne ustupujú.
Semeduruglutid prichádza v rôznych formách, vrátane týždennej subkutánnej injekcie a dennej perorálnej tablety. Zavedenie perorálnych tabliet výrazne zvýšilo pohodlie pacientov pri podávaní liekov a výrazne zlepšilo ich komplianciu. V súčasnosti je semeduruglutid schválený na liečbu obezity a cukrovky 2. typu v mnohých krajinách po celom svete a stal sa jedným z hlavných liekov na manažment obezity.
Okrem účinkov na chudnutie a zníženie hladiny cukru v krvi vykazuje semaglutid aj kardiovaskulárne ochranné vlastnosti. Dlhodobé-užívanie semaglutidu môže znížiť riziko kardiovaskulárnych príhod, ako je -fatálny infarkt myokardu, a poskytnúť pacientom komplexnú ochranu zdravia. Okrem toho semaglutid preukázal potenciálnu terapeutickú hodnotu v oblastiach, ako je nealkoholické stukovatenie pečene (NASH) a srdcové zlyhanie so zachovanou ejekčnou frakciou (HFpEF).
Retatrutide
Retatrutid, v čínštine tiež známy ako retatrutid, je trojitý receptorový agonista vyvinutý Eli Lilly zo Spojených štátov. Môže súčasne aktivovať glukózový-dependentný inzulínotropný polypeptid (GIP), glukagónu-podobný peptid-1 (GLP-1) a glukagónový (GCG) receptor. Tento jedinečný mechanizmus účinku umožňuje Retatrutide preukázať vynikajúcu účinnosť pri liečbe obezity a cukrovky 2. typu.
Retatrutid zvyšuje sekréciu inzulínu aktiváciou receptora GIP a zároveň inhibuje sekréciu glukagónu, čím účinne reguluje hladinu cukru v krvi. Aktivácia receptora GLP-1 môže oddialiť vyprázdňovanie žalúdka, zvýšiť sýtosť, znížiť príjem potravy a inhibovať centrum chuti do jedla. Aktivácia GCG receptora môže podporiť odbúravanie tukov, zvýšiť spotrebu energie a ďalej pomáhať pri regulácii hmotnosti.
V klinických štúdiách preukázal retatrutid úžasný účinok na zníženie hmotnosti. Druhá-fáza klinickej štúdie vykonaná na obéznych pacientoch ukázala, že po 48 týždňoch liečby retatrutidom mohol priemerný úbytok hmotnosti u pacientov dosiahnuť 24,2 % a niektorí pacienti dokonca stratili viac ako 30 %. Tento účinok bol výrazne lepší ako u iných liekov na chudnutie, ktoré sú v súčasnosti na trhu, vrátane semaglutidu.
Okrem významného účinku na zníženie hmotnosti retatrutid preukazuje aj dobrú bezpečnosť. Častými nežiaducimi účinkami sú väčšinou mierne až stredne závažné gastrointestinálne reakcie, ako je nevoľnosť, vracanie, hnačka atď., ktoré časom postupne ustupujú. Okrem toho bola overená aj kardiovaskulárna bezpečnosť retatrutidu a dlhodobé-užívanie nezvyšuje riziko kardiovaskulárnych príhod.
Retatrutid v súčasnosti vstúpil do fázy 3 klinického skúšania, ktorého cieľom je vyhodnotiť jeho dlhodobú-účinnosť a bezpečnosť v oblasti obezity, cukrovky 2. typu a kardiovaskulárnych ochorení. Keďže klinické štúdie pokračujú, očakáva sa, že retatrutid sa po semaglutide stane ďalším prelomovým liekom na zníženie hmotnosti-, ktorý poskytne nové možnosti liečby obéznych pacientov.
MOTS-c
MOTS-c je mitochondriálny-odvodený peptid (MDP), kódovaný a syntetizovaný mitochondriálnou DNA. Má jedinečné fyziologické funkcie a zohráva významnú úlohu pri regulácii energetického metabolizmu, zlepšovaní citlivosti na inzulín a podpore regulácie hmotnosti.
Hlavnou fyziologickou funkciou MOTS-c je aktivovať dráhu AMP-aktivovanej proteínkinázy (AMPK) podporou biosyntézy endogénneho analógu AMP AICAR. AMPK je energetický senzor v bunke, schopný snímať energetický stav v bunke a regulovať metabolické procesy. Aktivácia dráhy AMPK môže zvýšiť príjem glukózy a zvýšiť citlivosť na inzulín, čím sa zlepší metabolizmus glukózy a lipidov.
V oblasti riadenia hmotnosti predstavuje MOTS-c potenciálnu aplikačnú hodnotu. Štúdie ukázali, že MOTS-c môže inhibovať folátový cyklus a syntézu purínov de novo, zvýšiť hladinu AICAR, čím aktivuje dráhu AMPK, podporuje odbúravanie tukov a spotrebu energie. Okrem toho môže MOTS-c tiež regulovať mitochondriálnu biogenézu a energetický metabolizmus, čím zvyšuje metabolickú aktivitu buniek a ďalej uľahčuje reguláciu hmotnosti.
Okrem regulácie hmotnosti má MOTS{0}}c aj rôzne fyziologické funkcie, ako je antioxidačná odolnosť voči stresu, protizápalová{1} a neuroprotekcia. Môže inhibovať signálnu dráhu MAP kinázy-c{4}}fos, má proti-úrazové a proti{6}}zápalové účinky a chráni bunky pred oxidačným stresom a zápalovým poškodením. Okrem toho môže MOTS-c prenikať hematoencefalickou bariérou, regulovať uvoľňovanie neurotransmiterov, zlepšovať neurologické funkcie a má potenciálnu terapeutickú hodnotu pri neurologických ochoreniach, ako je traumatické poranenie mozgu.
V súčasnosti je výskum MOTS-c stále v plienkach, ale jeho jedinečné fyziologické funkcie a potenciálna aplikačná hodnota pritiahli širokú pozornosť. Očakáva sa, že v priebehu výskumu sa MOTS-c stane novým typom peptidovej suroviny na chudnutie, ktorá poskytne nové možnosti liečby obéznych pacientov. Zároveň sú hodné očakávania aj vyhliadky aplikácie MOTS-c v oblasti antioxidačného stresu, proti-zápalu a neuroprotekcie.
