prášok MT2jemný, rozpustný pevný prípravok, je špecializovanou formouMelanotan II, ktorá patrí do širšej kategóriemelanotansyntetické peptidové analógy. Jediným ďalším členom tejto rodiny peptidov jeMelanotan I, známy aj pod svojím generickým názvomafamelanotid, ktorý zdieľa štrukturálne a funkčné podobnosti, ale líši sa svojou aminokyselinovou sekvenciou a farmakologickým profilom. MT2 prášok uplatňuje svoje biologické účinky predovšetkým prostredníctvom cieleného mechanizmu: selektívne sa viaže na a aktivujemelanokortínový 1 receptor (MC1 receptor). Tento receptor spojený s G-proteínom-je nielen široko distribuovaný cez bunkovú membránu melanocytov-bunky produkujúce pigment-umiestnené v bazálnej vrstve epidermis-, ale v týchto bunkách vykazuje aj vysokú špecifickosť expresie. Po aktivácii práškom MT2 receptor MC1 spúšťa kaskádu intracelulárnych signálnych dráh, ktoré priamo zvyšujú aktivitu tyrozinázy; tyrozináza, ako enzým obmedzujúci rýchlosť- pri biosyntéze melanínu, potom katalyzuje premenu tyrozínu na dopachinón, čím urýchľuje produkciu a akumuláciu melanínu v melanocytoch a v konečnom dôsledku vedie k výraznému stmavnutiu tónu pleti. Okrem svojej dobre{11}}charakterizovanej úlohy pri pigmentácii kože hrá receptor MC1 rozhodujúcu a mnohostrannú úlohu pri regulácii imunitného systému tela a modulácii zápalových reakcií, čím pomáha udržiavať rovnováhu medzi imunitným dohľadom a tkanivovou homeostázou pri rôznych fyziologických a patologických stavoch.
Poskytujeme nielen čistý prášok, ale aj iné liekové formy. V prípade potreby kontaktujte náš obchodný tím.
Naše produkty z
MT2 COA
 |
||
| Certifikát analýzy | ||
| Názov zlúčeniny | Melanotan II | |
| stupňa | Farmaceutická kvalita | |
| CAS č. | 121062-08-6 | |
| Množstvo | 337,3 kg | |
| Štandard balenia | 25 kg/bubon | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Časť č. | 202501090027 | |
| MFG | 9. januára 2025 | |
| EXP | 8. januára 2028 | |
| Štruktúra |  |
|
| Položka | Podnikový štandard | Výsledok analýzy |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok | Prispôsobené |
| Obsah vody | Menšie alebo rovné 5,0 % | 0.35% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 1,0 % | 0.27% |
| Ťažké kovy | Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. |
| Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min | N.D. | |
| Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.90% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.48% |
| Celkový počet mikróbov | Menej ako alebo rovné 750 cfu/g | 98 |
| E. Coli | Menej ako alebo rovné 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (podľa GC) | Menšie alebo rovné 5000 str./min | 400 str./min |
| Skladovanie | Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pri teplote do 2-8 stupňov | |
 |
||
|
|
||
Chemický profil MT2 prášku:
MT2 prášok jesyntetická peptidová látka primárne navrhnutá tak, aby napodobňovala telu prirodzený hormón -melanocyty- stimulujúci hormón (-MSH). Funguje tak, že aktivuje melanokortínový receptor (MC1R) na reguláciu produkcie melanínu. Spočiatku bol skúmaný na liečbu porúch pigmentácie kože (ako je vitiligo) a fotosenzitívnej dermatitídy. Následne, vďaka svojej schopnosti podporovať opálenie pokožky, bol tiež skúmaný pre aplikácie v lekárskej estetike.
CAS Číslo melanotanu II: 121062-08-6
Molekulárny vzorec: C₅₀H₆₉N₁₅O₉
História objavovania a vývoja Melanotanu II (MT-II)
História vývoja lieku Melanotan II (MT{0}}II) sa sústreďovala okolo smerov prevencie rakoviny kože, opaľovania a zlepšovania sexuálnych funkcií, pričom prechádzala fázami vrátane syntézy, klinického výskumu, prenosu a vývoja, ako aj následného regulačného a trhového vývoja. Podrobný postup je nasledujúci:
1. Raný prieskum a syntéza (60. – 80. roky 20. storočia)
Začiatkom 60. rokov 20. storočia štúdie zistili, že injekcia -melanocytového- hormónu stimulujúceho melanocyty (-MSH) potkanom by mohla vyvolať sexuálne reakcie, čím sa položil základ pre ďalší výskum príbuzných peptidov.
V 80. rokoch 20. storočia výskumný tím vedený Dr. Victorom Hrubym na University of Arizona v Spojených štátoch začal syntetizovať a skúmať analógy -MSH s cieľom nájsť náhradu za prevenciu rakoviny kože. Nakoniec tím úspešne syntetizoval Melanotan II, ktorý stimuluje prirodzený pigmentvýrobný mechanizmus na vytvorenie opaľovacieho efektu bez nadmerného ultrafialového žiarenia, čím sa znižuje riziko rakoviny kože.
2. Fáza klinického výskumu (90. roky 20. storočia)
V roku 1996 Katedra farmakológie na University of Arizona College of Medicine vykonala malú-klinickú skúšku prvej fázy. Traja muži dostávali subkutánne injekcie nízkej-dávky MT-II každý druhý deň celkovo päťkrát. Výsledky ukázali, že MT-II mala opaľovaciu aktivitu s vedľajšími účinkami vrátane miernej nevoľnosti, zívania, pocitu fyzickej relaxácie a sprevádzanej spontánnou erekciou penisu.
V roku 1998 následná-skúška toho istého tímu na 10 mužoch s psychogénnou erektilnou dysfunkciou preukázala, že MT-II bol silným induktorom erekcie penisu, čím sa rozšírila jeho potenciálna aplikácia na oblasť liečby sexuálnej dysfunkcie.
3. Transfer technológií a následný vývoj (koniec 90. rokov – 21. storočia)
Univerzita v Arizone prostredníctvom svojej pridruženej spoločnosti Competitive Technologies v oblasti transferu technológií udelila licenciu na patenty súvisiace s MT-II spoločnosti Palatin Technologies na vývoj liekov zameraných na sexuálnu dysfunkciu. Na rozdiel od toho, Melanotan I (neskôr premenovaný na Afamelanotide) získal licenciu spoločnosti Epitan Limited so sídlom v Austrálii- (v roku 2006 premenovanej na Clinuvel) na vývoj opaľovacích prostriedkov.
V roku 2008 spoločnosti Competitive Technologies a Palatin Technologies dosiahli urovnanie sporov týkajúcich sa vlastníctva Bremelanotide. Podľa dohody si Palatin Technologies ponechala práva na Bremelanotide, vrátila práva na MT-II a zaplatila sumu 800 000 amerických dolárov.
Protokol na spracovanie prášku pre melanotan II (MT-II)
Pred-príprava na experiment
Rekonštitúcia: Prášok MT-II sa dodáva ako lyofilizovaný prášok, ktorý sa má rozpustiť v sterilnom fyziologickom roztoku, bakteriostatickej vode alebo vode na injekciu. Nesterilné rozpúšťadlá, ako je voda z vodovodu a čistená voda, sú prísne zakázané, aby sa predišlo kontaminácii alebo zhoršeniu činnosti. Počas rekonštitúcie jemne krúžte roztokom; prudké trasenie je zakázané.
Príprava koncentrácie: Bežne používaná koncentrácia vo vedeckom výskume sa pohybuje od 0,5 do 2 mg/ml. Špecifická koncentrácia by sa mala upraviť podľa druhu, telesnej hmotnosti pokusných zvierat a cieľov výskumu.
Experimentálne spôsoby podávania
Subkutánna injekcia: Toto je najbežnejšie používaná metóda vo vedeckom výskume. Miestom injekcie je zvyčajne voľné podkožné tkanivo na bruchu alebo chrbte subjektov. Počas prevádzky sa musí prísne dodržiavať aseptická technika, aby sa zabránilo infekcii.
Intraperitoneálna injekcia: Táto cesta sa používa v niektorých špecifických experimentoch. Avšak dávkovanie musí byť prísne kontrolované, aby sa zabránilo viscerálnemu podráždeniu u subjektov.
Intravenózna injekcia: Táto cesta je obmedzená len na špeciálne experimentálne scenáre. Vyžaduje mimoriadne vysoké prevádzkové štandardy; roztok sa musí podávať pomaly, aby sa zabránilo vážnym výkyvom krvného tlaku subjektov.
Opatrenia na použitie vo vedeckom výskume
O skladovaní, nrekonštituovaný prášok MT-II by sa mal skladovať pri teplote nižšej ako -20 stupňov, chránený pred svetlom. Rekonštituovaný roztok sa má použiť čo najskôr. Ak je potrebné krátkodobé skladovanie, roztok možno umiestniť do 4-stupňovej chladničky s maximálnou dobou skladovania 24 hodín.
Výrobný proces prášku MT2
1. Základná metóda: Syntéza tuhej-fázy
Prášok MT2 sa vyrába pomocousyntéza peptidov v pevnej fáze (SPPS)technológia, hlavná metóda výroby peptidov cenená pre svoju účinnosť a presnosť. Proces začína nerozpustným pevným-fázovým živicovým nosičom, kde sú chránené aminokyseliny postupne pripojené podľa špecifickej aminokyselinovej sekvencie MT2-podobne ako navliekanie guľôčok v pevnom poradí. Tento postupný kopulačný proces účinne zabraňuje vedľajším reakciám a v konečnom dôsledku vytvára kompletný lineárny peptidový reťazec.
2. Kľúčové kroky: Čistenie a sušenie
Syntetizovaný surový produkt obsahuje značné množstvo nečistôt vrátane nezreagovaných aminokyselín, neúplných peptidových fragmentov a vedľajších -produktov vedľajších reakcií. Opakované čistenie cezVysokovýkonná kvapalinová chromatografia (HPLC){0}je kľúčovým krokom pri získavaní produktu s vysokou{0}}čistotou, pretože dokáže účinne oddeliť cieľové peptidy od nečistôt na základe ich rôznych retenčných vlastností v chromatografickej kolóne. Vyčistený roztok podstúpilyofilizácia-v podmienkach nízkej-teploty a vákua, aby sa jemne odstránila všetka vlhkosť bez poškodenia peptidovej štruktúry, výsledkom čoho je výsledný nadýchaný MT2 prášok so stabilnou biologickou aktivitou.
3. Záverečná fáza: Kontrola kvality
Kvalifikované produkty musia prejsť sériou prísnych testovacích postupov, aby splnili prísne normy kvality, vrátane použitia hmotnostnej spektrometrie s vysokým-rozlíšením a nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) na presné potvrdenie molekulárnej štruktúry a overenie čistoty peptidu. Po tejto komplexnej testovacej fáze je overený prášok MT2 starostlivo zabalený a hermeticky uzavretý v kontrolovanom sterilnom prostredí, pričom obal je naplnený inertným plynom, ako je dusík, aby sa zabránilo oxidácii a absorpcii vlhkosti, čím sa zabezpečí dlhodobá-stabilita konečného produktu.
Populárne Tagy: prášok mt2, Čína výrobcovia prášku mt2, dodávatelia, Sprej CJC 1295, IGF 1 LR3 lyofilizovaný, MT2 prášok, zdravé peptidy, Injekcia sermorelín acetátu, Injekcia tesamorelínového peptidu
