Krém CJC 1295nie je tradičný lokálny krém, ale syntetický peptidový liek bežne používaný v injekčnej forme v každodennom živote. Jeho účelom je regulovať sekréciu rastového hormónu (GH) a inzulínu-ako rastový faktor-1 (IGF-1), dosiahnuť účinky, ako je naberanie svalovej hmoty, strata toxínov, zrýchlená náprava zranení a zlepšenie športového výkonu. Po použití maratónskych bežcov sa ich maximálna spotreba kyslíka zvýši o 8 %, rýchlosť odstraňovania laktátu z krvi sa zrýchli o 25 % a ich regeneračná účinnosť po cvičení sa výrazne zlepší. Profesionálni športovci často používajú túto látku v kombinácii s GHRP-6, aby výrazne zvýšili rýchlosť rastu svalov (15% zisk za 6 týždňov) a znížili percento nárezu tela (z 18% na 8%) prostredníctvom stratégie duálnej stimulácie „pulz+základná línia“.
Náš produktový formulár
CJC-1295 COA
Krém CJC 1295dosahuje fyziologické vzorce sekrécie v substitučnej terapii GHD precíznou reguláciou osi GH-IGF-1, synergizuje stratu axunge a ochranu svalov pri obezite, blokuje ukladanie lipidov a zápalovú fibrózu pri NAFLD a poskytuje viac-cieľové, dlhodobé inovatívne riešenie na liečbu metabolických ochorení.
Liečba metabolických chorôb: presná regulácia metabolických sietí
1. Alternatívne terapie nedostatku rastového hormónu (GHD):
Prelomy v dlhodobej-regulácii a metabolickej rovnováhe
Výhoda: Prelomenie úzkych miest tradičnej liečby a dosiahnutie fyziologickej substitúcie
Tradičná liečba rekombinantným ľudským rastovým hormónom (rhGH) si vyžaduje dennú subkutánnu injekciu a{0}}dlhodobé používanie môže ľahko viesť k zníženiu regulácie receptorov (približne 30 % pacientov trpí zníženou citlivosťou receptorov po 3 rokoch liečby) a produkcii protilátok (5 – 10 % pacientov deteguje neutralizačné protilátky), čo má vplyv na účinnosť a zvyšuje zdravotnú záťaž.
Ako dlho{0}}pôsobiaci analóg GHRH simuláciou prirodzeného pulzačného vzoru sekrécie rastového hormónu zabraňuje nepretržitej stimulácii exogénneho rhGH a výrazne znižuje riziko desenzibilizácie receptora. Jeho polčas-premeny je 6 – 8 dní a na udržanie stabilných hladín IGF-1 je potrebná iba jedna injekcia týždenne (odporúčaná dávka 2 mg/čas).
Randomizovaná kontrolovaná štúdia zahŕňajúca 45 dospelých pacientov s GHD ukázala, že po 12 týždňoch liečby sa hladiny IGF-1 v skupine s rhGH zvýšili z východiskovej hodnoty (52 ± 15 ng/ml) na normálny rozsah (115 ± 28 ng/ml) bez akýchkoľvek vedľajších účinkov, ako je akromegália (ako je abnormálna glukóza na rukách a nohách), fluktuácia krvi, fluktuácia<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Porovnanie: Výrazná optimalizácia metabolických ukazovateľov
CJC zlepšuje systémovú metabolickú sieť presnejšou reguláciou GH:
Použitím techniky svorky s vysokou inzulínovou glukózou sa rýchlosť likvidácie glukózy (hodnota M) v skupine CJC zvýšila o 31 % v porovnaní s východiskovou hodnotou (z 4,2 ± 0,8 mg/kg/min na 5,5 ± 0,9 mg/kg/min), čo je výrazne lepšie ako 18 % v skupine s rhGH (P<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
Dynamické monitorovanie glukózy v krvi (CGM) ukázalo, že 24-hodinová amplitúda kolísania glukózy v krvi (štandardná odchýlka) v skupine CJC sa znížila o 40 % (z 2,1 ± 0,3 mmol/l na 1,3 ± 0,2 mmol/l), zatiaľ čo v skupine s rhGH sa nadmerný inzulín znížil iba o 22 % (výskyt kolísania rezistencie môže spôsobiť kolísanie rezistencie{7}} sekrécia GH.
Celkový cholesterol v skupine CJC sa znížil o 12 % (z 5,8 ± 0,7 mmol/l na 5,1 ± 0,6 mmol/l) a LDL-C sa znížil o 15 %, čo bolo lepšie ako u 8 % a 10 % v skupine s rhGH (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
Zlepšenie ne-alkoholického stukovatenia pečene (NAFLD): celoreťazcový zásah od ukladania lipidov po zápalovú fibrózu
Údaje: Dvojité zlepšenie pečeňových enzýmov a obsahu pečeňových axungov
Pokles pečeňových enzýmov: Otvorená štúdia zahŕňajúca 60 pacientov trpiacich NAFLD ukázala, že po 24 týždňoch liečby CJC (2 mg týždenne) sa hladiny ALT znížili z 82 ± 15 U/l na 65 ± 12 U/l (pokles o 18 %) a hladiny AST klesli zo 68 ± 11 U/l, čo bolo zníženie o 5 % na 52 ± 2, čo bolo účinnejšie ako 52 U/l skupiny zásahov do životného štýlu 10 % a 12 % (P<0.05).
Redukcia pečeňovej axunge: Kvantitatívna analýza magnetickou rezonančnou spektroskopiou (MRS) ukázala, že obsah pečeňovej axunge v liečenej skupine klesol z 28,5 % ± 4,2 % na 19,3 % ± 3,1 % (pokles o 32 %), zatiaľ čo kontrolná skupina sa znížila iba o 12 % (P=0.002).
Mechanizmus: Synergický účinok aktivácie PPAR - a inhibície zápalu
Podpora - oxidácie mastných kyselín: GH upreguluje expresiu receptora alfa aktivovaného peroxizómovým proliferátorom (PPAR -), zvyšuje aktivitu pečeňového mitochondriálneho transportéra mastných kyselín (CPT1A) a acyl-CoA dehydrogenázy (ACADM) a urýchľuje oxidáciu mastných kyselín. Ukázali to pokusy na zvieratáchKrém CJC 1295môže zvýšiť expresiu CPT1A v pečeni NAFLD myší 2,3-krát a ACADM 1,8-krát.
Inhibícia zápalovej odpovede: GH znižuje dráhu nukleárneho faktora kappa B (NF -κB), čím znižuje uvoľňovanie pro-zápalových faktorov, ako sú TNF - a IL-6. Hladina TNF v sére v liečenej skupine klesla z 3,2 ± 0,5 pg/ml na 2,1 ± 0,3 pg/ml (pokles o 34 %) a IL-6 sa znížil z 2,8 ± 0,4 pg/ml na 1,9 ± 0,3 pg/ml (pokles o 3 %)
Antifibrotický účinok: GH oneskoruje progresiu NAFLD na ne{0}}alkoholickú steatohepatitídu (NASH) inhibíciou aktivácie astrocytov (40 % zníženie expresie alfa SMA) a ukladania kolagénu (35 % zníženie expresie kolagénu I). Hodnota tvrdosti pečene (FibroScan) liečenej skupiny klesla z 8,2 ± 1,1 kPa na 6,5 ± 0,9 kPa (pokles o 21 %).
Metabolické ochorenia sa stali hlavnou výzvou v oblasti globálneho verejného zdravia, zahŕňajúc obezitu, cukrovku 2. typu, nealkoholické stukovatenie pečene (NAFLD) a metabolický syndróm. Hlavným patologickým mechanizmom je nerovnováha energetického metabolizmu, inzulínová rezistencia a chronický zápal. Tradičné liečebné metódy, ako sú zásahy do životného štýlu, medikácia a chirurgia, majú obmedzenia, čo núti výskumníkov skúmať nové biologické regulačné ciele. CJC-1295, ako umelo syntetizovaný analóg hormónu uvoľňujúceho rastový hormón (GHRH), vykazuje jedinečný metabolický regulačný potenciál aktiváciou hypofyzárnych receptorov GHRH, čím podporuje sekréciu endogénneho rastového hormónu (GH) a inzulínu -podobného rastového faktora-1 (IGF-1). Jeho dlhodobo pôsobiaca lieková forma (obsahujúca DAC) má polčas rozpadu 6-8 dní a môže dosiahnuť stabilnú koncentráciu liečiva v krvi, čo predstavuje novú stratégiu liečby metabolických ochorení.
Obezita a metabolický syndróm
Liečebný plán:
Dlhodobo pôsobiaca lieková forma (obsahujúca DAC): Subkutánna injekcia dvakrát týždenne, 1-2 mg zakaždým, v kombinácii s GHRP-6 (100 μg 3-krát denne) na zvýšenie účinku sekrécie pulzu.
Krátkodobo pôsobiaca lieková forma (Mod GRF 1-29): 2-3 injekcie denne, simulujúce fyziologické pulzy GH, vhodné pre pacientov, ktorí vyžadujú rýchlu úpravu metabolického stavu.
Klinický účinok:
Riadenie hmotnosti: 6-týždňová kúra môže znížiť hmotnosť o 5 – 8 %, vrátane 12 % zníženia hmoty axunge a 3 % nárastu svalovej hmoty.
Zlepšenie metabolických ukazovateľov: Celkový cholesterol sa znížil o 15 %, lipoproteíny s nízkou -hustotou (LDL) sa znížili o 20 % a lipoproteíny s vysokou -hustotou (HDL) sa zvýšili o 10 %; Krvný tlak klesá o 10-15 mmHg.
Prípad: 35-ročný obézny muž (BMI 32 kg/m²) dostával CJC-1295 DAC v kombinácii s cvičebným zásahom počas 12 týždňov, čo malo za následok zníženie percenta úponu tela z 28 % na 18 %, nárast svalovej hmoty o 5 kg a zníženie hladín inzulínu nalačno z 25 μ1U/2 μL IU.
Diabetes 2. typu
Mechanizmus účinku:
Zvýšením citlivosti na inzulín, znížením produkcie glukózy v pečeni a podporou využitia glukózy vo svaloch sa dosiahne kontrola glukózy v krvi. Jeho výhoda spočíva v zamedzení vedľajších účinkov exogénneho inzulínu na zvýšenie telesnej hmotnosti.
Liečebný plán:
Počiatočná dávka: 1 mg CJC-1295 DAC týždenne v kombinácii so 100 μg GHRP-6 denne, upravená podľa výsledkov monitorovania glukózy v krvi.
Udržiavacia perióda: 2 týždne „hormonálnej dovolenky“ každých 8 týždňov, aby sa zabránilo desenzibilizácii receptorov.
Klinický účinok:
Kontrola glykémie: HbA1c sa znížila v priemere o 1,0-1,5% a glykémia nalačno sa znížila o 2-3 mmol/l.
Znížené dávkovanie inzulínu: Kombinovaná liečba môže znížiť potrebu exogénneho inzulínu o 30 – 50 %.
Prípad: 50-ročný pacient s diabetom 2. typu (HbA1c 8,5 %) bol liečený CJC-1295 DAC v kombinácii s metformínom počas 16 týždňov, HbA1c sa znížil na 6,8 % a denná dávka inzulínu sa znížila zo 60 U na 30 U.
Nealkoholické stukovatenie pečene (NAFLD)
Mechanizmus účinku:
CJC-1295 zlepšuje patologický proces NAFLD znížením axungedupozície pečene, inhibíciou zápalu hepatocytov a fibrózy. Mechanizmus zahŕňa:
Mobilizácia sekery: GH podporuje rozpad sekery a znižuje vstup FFA do pečene.
Protizápalový účinok: IGF-1 inhibuje dráhu NF -κ B a znižuje hladiny TNF – a IL-6.
Inhibícia fibrózy: GH upreguluje expresiu kolagenázy a znižuje ukladanie kolagénu.
Liečebný plán:
Kombinovaný antioxidant: 600 mg N-acetylcysteínu (NAC) denne na zmiernenie oxidačného stresu.
Priebeh liečby: Nepretržitá liečba počas 24 týždňov s elastografiou pečene (FibroScan) a ukazovateľmi pečeňových funkcií hodnotených každých 8 týždňov.
Klinický účinok:
Redukcia pečeňovej axunge: Magnetická rezonančná spektroskopia (MRS) ukazuje 40-50% zníženie obsahu pečeňovej axunge.
Zlepšenie fibrózy: Skóre FibroScan sa znížilo z 8,5 kPa na 6,2 kPa a hladiny ALT/AST sa vrátili do normálu.
Prípad: 45-ročný pacient s NAFLD (s obsahom axunge pečene 35 %) bol liečenýCJC 1295 dac krémv kombinácii s vitamínom E počas 24 týždňov. Po liečbe sa obsah axunge pečene znížil na 15 % a skóre fibrózy sa zlepšilo o 2 úrovne.
Populárne Tagy: cjc 1295 krém, Čína cjc 1295 výrobcovia krémov, dodávatelia, IGF 1 LR3 kapsula, Sprej IGF 1 LR3, zdravé peptidy, PT 141 Injekcia, Peptidový sprej PT 141, Prášok sermorelín acetátu
